Journée de la fibromyalgie au Mans
FibromyalgieSOS
Nadine Randon (Présidente)
| Objet de l'association | - Faire connaître et reconnaître la fibromyalgie, participer à des enquêtes, des conférences, informer, impliquer et sortir les malades de l’isolement. - Témoigner, informer, soutenir au quotidien les malades grâce au forum ouvert à tous, adhérents et non adhérents, et entièrement sous modération. - Renseigner, soutenir, aider les malades par un numéro d’appel unique 0 820 220 200. - Aider la recherche clinique |
|---|---|
| Activités principales réalisées | - Informer les malades, le grand public, le corps médical, les médias - Soutenir les malades et leur entourage - Réunions en local, permanences dans des hôpitaux - Permanence téléphonique avec numéro d'appel unique - Information, soutien, aide sur forum et facebook - Aide aux étudiants, aux chercheurs |
| Téléphone | 0820 220 200 |
| Courriel | contact@fibromyalgiesos.fr |
| Nombre d'adhérents de l'association au 31 décembre de l’année écoulée | 1235 |
| Nombre de bénévoles | 11 |
| Territoire d’intervention de l’association | National |
| Description de l'action | Stands d’information, conférences, ateliers au cours des éditions 2017 et 2018. Invitation par POLE SANTE SUD DU MANS – CENTRE FEDERATIF DE LA DOULEUR Dr GAILLARD – Dr JUHEL VOOG |
|---|---|
| Thématiques associées à votre action | Aller versDouleurMaladies chroniques |
| Lieu(x) où se déroule(nt) l'action | Pôle Santé Sud du Mans, Centre fédératif de la douleurs, 28 Rue de Guetteloup – 72000 Le Mans |
| Quand l’action a t-elle ou va t-elle débuter ? | 18/05/2018 |
| Quels sont vos objectifs par rapport à cette action ? | Faire connaître la fibromyalgie, renseigner les patients, diffusion d’information, assister aux conférences |
| Si votre action est terminée, avez-vous atteint vos objectifs ? | Oui |
| Nombre de bénéficiaires (par an) | Environ 200 personnes |
| Type de publics | Tous les publics |
| Budget de l’action et/ou détails des postes de dépenses | Frais de déplacement des bénévoles |
| Qui sont les financeurs ? | Grâce aux cotisations des adhérents |
| Territoire concerné par l’action | Urbain |
| Une évaluation a t-elle été faite ou est-elle prévue ? | Oui |
| Un bilan est-il fait ou prévu ? | Oui |
| Fréquence de l’action - Est-ce une action : | Edition ponctuelle |
| Utilisez-vous des outils pour soutenir votre action ? | Oui |
| Si oui, merci de préciser les outils utilisés | Dépliant de l’association, livret d’information, brochures de la synthèse des résultats de notre enquête (statistiques sur plus de 4500 personnes) . |
| Y a-t-il eu, autour de l’action, des évènements, communications orales, écrites réalisés ? | Sur le site de votre association, Réseaux sociaux, Newsletters internes |
| Durée prévue | 1 jour |
| Pathologies ou situations de santé à risque abordée(s) | Fibromyalgie |
| Nombre de bénévoles impliqués dans l'action | 2 bénévoles et la présidente |
| Le territoire d’intervention de l’action couvre l’échelle | Régionale, Nationale |
| Où votre action se déroule-t-elle ? | Centres de soins |
| L’action est-elle coordonnée au niveau national ? | Oui |
| L’action est-elle coordonnée au niveau local ? | Non |
| Méthode retenue | Interne (auto-évaluation réalisée par votre association) |
| Quels sont les indicateurs d’activité utilisés ? | Nombre de documents distribués, de contacts pris, notamment avec des médecins, nombre d'adhésions enregistrées |
| Ce bilan a été remis... | En interne |